zum Nachweis von Virulenzgenen darmpathogener E. coli (DEC)

Virulente E. coli-Stämme spielen eine wichtige Rolle als Erreger von Durchfallerkrankungen. Hierzu gehören enterohämorrhagische (EHEC), enteropathogene (EPEC), enterotoxische (ETEC), enteroinvasive (EIEC) und enteroaggregative (EAEC) E. coli. Entscheidend für die Zuordnung zu den Pathogenitätsgruppen ist der Nachweis der Virulenzfaktoren.

Für die PCR-basierte Bestimmung des Virulenzmarkerprofils darmpathogener E. coli – Isolate in Ihrem Labor bieten wir Ihnen die Produkte des Statens Serum Instituts (SSI) an:

• DEC PCR-Kit
  enthält Primer-Mix, 2 DNA-Positivkontrollen, PCR Ready-Mix und Puffer
• DEC Primer-Mix
  mit 8 Primer-Paaren gegen 7 Virulenzgene darmpathogener E. coli
  (vtx1, vtx2, eae, ipaH, eltA, estA-porcine, estA-human)

Für den Nachweis von DEC-Virulenzmarkern mittels Dot-Blot-Hybridisierung sind 14 verschiedene
E. coli-Gensonden erhältlich (siehe Produktliste).

Screening von darmpathogenen E. coli-Isolaten auf 7 verschiedene Virulenzgene mittels Multiplex-PCR

Eine Übersicht über das gesamte Sortiment der SSI-Diagnostika bietet Ihnen der SSI–Produktkatalog. Gerne senden wir Ihnen die Preisliste des SSI zu.

Schafblut-Agar, Müller-Hinton-Agar, Sabouraud-Agar etc.

Neben unseren Spezialmedien halten wir für Sie ein breites Angebot an bewährten Standardnährböden bereit:

• Columbia-Agar mit Schafblut und Tryptic-Soy-Agar (TSA) für die Kultivierung zahlreicher Bakterien- und Pilzspezies
• Plate-Count-Agar universeller Nährboden zur Bestimmung der Gesamtkeimzahl
• MacConkey-Agar für die Isolierung und Differenzierung von Enterobakterien
• Sabouraud-Glucose-Agar speziell für die Anzucht von Pilzen
• Müller-Hinton-Agar für die Testung der Antibiotika-Sensibilität von Bakterien
• OGYE (Oxytetracycline Glucose Agar) zur Detektion und Auszählung von Hefen und Schimmelpilzen in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie
• TSI (Triple-Sugar-Iron-Agar) zur Identifikation von Enterobakterien
• Skirrow Nährboden zur Anzucht von Campylobacter

Unsere Produktliste gibt Ihnen eine Übersicht über die erhältlichen Fertignährböden.

Viele unserer Standardnährböden erhalten Sie nicht nur in herkömmlichen 90-mm-Petrischalen, sondern auch als Abklatsch-Platten in verschiedenen Größen. Abklatsch-Platten im maxi-Format mit 90 mm Durchmesser gibt es exklusiv bei Axonbiotech!
Außerdem fertigen wir praktische und kostengünstige Doppelplatten mit einer Kombination aus zwei unterschiedlichen Agar-Medien.

Alle Fertignährböden werden in unserem Hause hergestellt. Bevor wir sie zum Versand freigeben, werden sie einer strengen Funktionsfähigkeitsprüfung unterzogen.

Fertignährböden – die zeit- und kostensparende Alternative zum Selbergießen!
Sprechen Sie uns an, wenn Sie spezifische Wünsche haben – wir beraten Sie gerne.

Standardnährböden – bewährte Rezepturen in hoher Qualität

Anreichungsmedium für EHEC-Bakterien für die klinische Mikrobiologie

Eine grundsätzliche Problematik bei der Isolierung von EHEC-Bakterien aus Stuhlproben liegt darin, dass die den Darm besiedelnden apathogenen E.coli stets in größerer Zahl und mit breitem Typenspektrum gleichzeitig mit EHEC-Bakterien vorhanden sind. Daher ist zur Isolierung von verdächtigen EHEC-Bakterien eine Anreicherung in einem geeigneten Nährmedium erforderlich. Aber auch für einen Shigatoxinnachweis hat sich eine Voranreicherung bzw. Anreicherung der betreffenden Bakterien als notwendig erwiesen.

Im EHEC Anreicherungsbouillon werden das Bakterienwachstum und die Shigatoxinbildung von EHEC-Bakterien stimuliert. Nach der Anreicherung kann der Nachweis des Shigatoxins mit Hilfe eines ELISA erfolgen.

Als Produktergänzung empfehlen wir Ihnen entsprechende Stuhlprobenröhrchen zur Anwendung als Transportsystem und für die Konservierung von Darmbakterien.

EHEC Direkt Medium

Selbstverständlich stehen wir Ihnen für etwaige Fragen zur Verfügung.

Anfragen / Bestellungen von EHEC Anreicherungsbouillon richten Sie bitte an info@axonlab.de oder per Telefon an +49 7153 92260 bzw. per Fax an +49 7153 922626.

zum Nachweis antibakterieller Hemmstoffe in klinischen Proben

Im klinischen Labor spielt der mikrobiologische Hemmstofftest als Screening-Test eine wichtige Rolle. Er wird z.B. häufig zum Nachweis antibakterieller Substanzen im Urin verwendet. Bei Anwesenheit von Antibiotika kann die Keimzahl der Urinkultur im nichtsignifikanten Bereich liegen, was ohne einen gleichzeitig durchgeführten Hemmstofftest zu einer Fehlinterpretation, d.h. zu einem falsch negativen Befund führen kann. Der Hemmstofftest eignet sich ausserdem zur Prüfung der Patientencompliance während einer antibiotischen Therapie.

B. subtilis-Hemmstoffplatten MiQ

Die Hemmstoffplatten enthalten Sporen von Bacillus subtilis (ATCC 6633), die nach Inkubation der Platte auskeimen und einen Bakterienrasen bilden. Bei der Untersuchung einer Probe auf antibakteriellen Substanzen wird die Probe auf die Agaroberfläche aufgebracht (z. B. in Form von beschickten Filterblättchen). Sind Hemmstoffe in der Probe vorhanden, diffundieren sie in den Agar und führen zu einer Wachstumshemmung von B. subtilis im Bereich der Probe.

Hemmhofbildung um ein Gentamycin-Blättchen auf der B. subtilis -Hemmstoffplatte

 zur Isolierung und Identifizierung von Mycoplasma hominis und Ureaplasma urealyticum

Mycoplasma hominis und Ureaplasma urealyticum gehören zu den wichtigsten urogenitalen Mykoplasmen. Die kleinen, zellwandlosen Bakterien werden sexuell übertragen und leben kommensalisch im unteren Urogenitaltrakt. Bei sexuell aktiven, erwachsenen Frauen beträgt die Kolonisierungsrate 40-80% (M. hominis) bzw. 20-50% (U. urealyticum), bei Männern liegt sie leicht darunter.

Die häufigsten Infektionen bei Frauen sind Pyelitis, Pyelonephritis und Urethritis. Eine durch M. hominis hervorgerufene Salpingitis kann zu Unfruchtbarkeit führen. Bei einer Schwangerschaft erhöht die Besiedelung mit U. urealyticum das Risiko einer Fehl- und Frühgeburt. Eine Übertragung auf das Neugeborene kann eine Septikämie zur Folge haben.

Bei Männern können Mykoplasmen eine Urethritis oder Prostatitis verursachen.

Mycoplasma-Ureaplasma-Agar (MU-Agar)

Mit dem Mykoplasma-Ureaplasma-Agar können sowohl Mycoplasma hominis als auch Ureaplasma urealyticum nachgewiesen werden. Der Agar ist in Bezug auf Nährstoff-Zusammensetzung, pH-Wert und Antibiotika-Zusatz für die Kultur der anspruchsvollen, langsam wachsenden Keime optimiert.

Kolonien von U. urealyticum sind nur unter dem Mikroskop sichtbar. Makroskopisch wird das Wachstum dieser Bakterien durch ihre Fähigkeit zur Harnstoffspaltung angezeigt. Die dadurch resultierende Änderung des pH-Werts ins Alkalische bewirkt einen Farbumschlag des Indikators: Der MU-Agar färbt sich innerhalb von 2 Tagen nach Beimpfung von gelb nach himbeerrot.

M. hominis bauen Harnstoff nicht ab. Sie sind nach 1 – 5 Tagen als farblose Kolonien in typischer „Spiegeleiform“ auf dem Agar erkennbar.

Mycoplasma-Ureaplasma ermöglicht den Nachweis sowohl von M. hominis als auch von U. urealyticum.